Zespol Edwardsa. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje.
Zespol Edwardsa , To Rzadkie Schorzenie, Które Ma Bardzo Poważne Konsekwencje.
Zespol Edwardsa Wskazania Do Wykonania Badan Prenatalnych Dbam O Zdrowie. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych.
Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie.
U noworodków dochodzi do przyłączenia dodatkowego chromosomu 18, w wyniku czego pojawia się trisomia. Aberracja mówiąc potocznie jest zjawiskiem. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Dzieci z zespołem edwardsa wymagają wsparcia podczas chodzenia i zadbania o motorykę ich ciała. Edwards' syndrome, trisomy 18) — jest to zespół wad wrodzonych spowodowany występowaniem u dziecka dodatkowego chromosomu z 18 pary. Jest to sytuacja, w której dochodzi do zmiany struktury. Zespół edwardsa jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, której przyczyną jest najczęściej aberracja chromosomów. Zespół edwardsa to choroba genetyczna występująca u jednego na 8000 urodzonych dzieci. U noworodków dochodzi do przyłączenia dodatkowego chromosomu 18, w wyniku czego pojawia się trisomia. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, która przyczynia się do poronienia już na początku ciąży. Zespół edwardsa jest to zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomu 18 częstość występowania zespół edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, której przyczyną jest obecność dodatkowego chromosomu. Zespół edwardsa należy do grupy chorób powodowanych dużymi zmianami w genomie pacjenta. Ryzyko rozwoju choroby wzrasta wraz z wiekiem matki. Zespół edwardsa to zespół wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Chociaż nie mają rozwiniętych zdolności poznawczych i ograniczoną możliwość porozumiewania się. Zespół edwardsa jest aberracją chromosomową która charakteryzuje się. Badania prenatalne, na które ze względu na wiek matki się zdecydowali, wskazały, że dziecko urodzi się z zespołem edwardsa. Zespół edwardsa, trisomia 18 (ang. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa to zespół wad wrodzonych wynikających z aberracji chromosomowej. Jego pojawienie się związane jest z obecnością dodatkowego, trzeciego chromosomu 18. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego.
Zespol Edwardsa Objawy Leczenie , Zespół Edwardsa To Rzadka Choroba Genetyczna, Której Przyczyną Jest Obecność Dodatkowego Chromosomu.
Zespol Edwardsa Przyczyny I Objawy Wyglad Dziecka Rokowania Choroby Polki Pl. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży.
Zespol Edwardsa Przyczyny I Objawy Leczenie Zespolu Edwardsa Poradnikzdrowie Pl : Zespół Edwardsa To Rzadka Choroba Genetyczna, Której Przyczyną Jest Obecność Dodatkowego Chromosomu.
Zespol Edwardsa Portal Fizjoterapeuty. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców.
Zuzia Fundacja Warszawskie Hospicjum Dla Dzieci - Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych.
Strona Zosi P. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko.
M Elblag Net Wiadomosci Informacje Ogloszenia Portal Elblag : Zespół Edwardsa Jest Uwarunkowanym Genetycznie Zespołem Wad Wrodzonych, Który Wynika Z Obecności Trzeciego.
Nasze Historie Hospicjum Perinatalne. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców.
Noworodek Z Mnogimi Wadami Wrodzonymi Pediatria Ilustrowana Praktyka Kliniczna Pediatria Medycyna Praktyczna Dla Lekarzy . Zespół Edwardsa To Zespół Wad Wrodzonych Wynikających Z Aberracji Chromosomowej.
Nasze Historie Hospicjum Perinatalne. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma.
Zespol Edwardsa Nipt Nieinwazyjne Testy Prenatalne . Zespół Edwardsa Jest Rzadką Chorobą Genetyczną.
Zespol Edwardsa Nipt Nieinwazyjne Testy Prenatalne. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje.
M Elblag Net Wiadomosci Informacje Ogloszenia Portal Elblag . Edwards' Syndrome, Trisomy 18) — Jest To Zespół Wad Wrodzonych Spowodowany Występowaniem U Dziecka Dodatkowego Chromosomu Z 18 Pary.
Zespol Edwardsa By Anastazja Baczynska. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych.
Zespol Edwardsa Objawy Leczenie I Przyczyny Opis Choroby Dziecko : Zespół Edwardsa Jest Uwarunkowanym Genetycznie Zespołem Wad Wrodzonych, Który Wynika Z Obecności Trzeciego.
Zespol Edwardsa Wskazania Do Wykonania Badan Prenatalnych Dbam O Zdrowie. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma.
Hanna Fundacja Pomoz Im Na Rzecz Dzieci Z Chorobami Nowotworowymi I Hospicjum Dla Dzieci W Bialymstoku . U Noworodków Dochodzi Do Przyłączenia Dodatkowego Chromosomu 18, W Wyniku Czego Pojawia Się Trisomia.
Zespol Edwardsa Nipt Nieinwazyjne Testy Prenatalne. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną.
Zespol Edwardsa Przyczyny Objawy Leczenie , Zespół Edwardsa To Rzadka Choroba Genetyczna, Której Przyczyną Jest Obecność Dodatkowego Chromosomu.
Zespol Edwardsa Objawy Przyczyny I Metody Leczenia Dlugosc Zycia Dzieci Z Zespolem Edwardsa Medovita Pl. Choroba ta dotyka 1 na około 6000 urodzonych dzieci, czterokrotnie częściej dziewczynki niż chłopców. Zespół edwardsa jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. Jeśli dojdzie do narodzin dziecka, zma. Zespół edwardsa należy do zespołów wad wrodzonych. Większość cierpiących na to schorzenie osób umiera już w życiu płodowym, zaś niemowlęta żyją bardzo krótko. Diagnostyka zespołu edwardsa zespół edwardsa a testy genetyczne zespół edwardsa to choroba genetyczna, związana z nieprawidłowościami w obrębie. Zespół edwardsa jedno z wrodzonych zaburzeń u dzieci jakie są objawy choroby w jaki sposób wykryć zespół edwardsa w czasie ciąży. Zespół edwardsa (trisomia 18) jest rzadką chorobą genetyczną. Zespół edwardsa, czyli trisomia 18, to zespół ciężkich wad genetycznych u niemowląt, wynikających z aberracji chromosomowych. Zespół edwardsa to rzadka choroba genetyczna, która bardzo często doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń. Zespół edwardsa jest uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych, który wynika z obecności trzeciego. Zespół edwardsa jest rzadko występującą chorobą genetyczną, której wynikiem jest najczęściej samoczynne poronienie na początku ciąży. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje.
